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CORONAVIRUS

In evidenza

La mobilità passiva in ambito cardiovascolare e il ruolo della clinica Sant’Anna Hospital

Dal 2009 al 2019, la mobilità sanitaria passiva ha generato un debito verso altre regioni di circa 2,81 miliardi di euro. Le ragioni di questo fenomeno migratorio sono molteplici. Tra queste un ruolo importante è svolto dalla  bassa qualità di servizi offerti dal servizio sanitario regionale e dall’assenza di strutture per alcune patologie. L’implicazione è che un recupero di efficienza sistemica e un potenziamento delle strutture consentirebbero all’attuale eccesso di domanda regionale di servizi sanitari di essere soddisfatto...

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Regional Economy

La rivista

OpenCalabria è editore di “Regional Economy” (ISSN 2704-6303), rivista scientifica di economia regionale e sviluppo locale. I volumi, pubblicati a cadenza quadrimestrale, ospitano contributi di economia regionale proposti da accademici e da esperti appartenenti a istituzioni pubbliche e private.

Focus Porto di Gioia Tauro

Analisi

Dati e riflessioni sulla sanità in Calabria: come uscire dal guado

Il Commissario ad acta della sanità calabrese, il Prefetto Guido Longo, dovrà misurarsi con la sfida di ripristinare l’equilibrio finanziario del settore e di aumentarne l’efficienza nell’erogazione di servizi di qualità. È un settore importante per l’economia regionale: le spese correnti della sanità pesano l’11% del PIL calabrese e assorbono il 76% del spese in conto corrente del bilancio della Regione Calabria. Quella di Longo sarà una sfida difficile, perché nell’offerta sanitaria regna inefficienza e disorganizzazione, tant’è che il comparto genera da...

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La Commissione Europea autorizza il primo vaccino sicuro ed efficace contro COVID-19

BRUXELLES - Oggi, la Commissione Europea ha concesso un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (CMA) per il vaccino COVID-19 sviluppato da BioNTech e Pfizer, rendendolo il primo vaccino COVID-19 autorizzato nell'UE. Questa autorizzazione segue una raccomandazione scientifica positiva basata su una valutazione approfondita della sicurezza, efficacia e qualità del vaccino da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ed è approvata dagli Stati membri. La presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha dichiarato: Oggi aggiungiamo un capitolo importante a una storia...

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COVID-19, il 21 dicembre riunione decisiva sull’autorizzazione europea al vaccino

15/12/2020 - Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA (European Medicine Agency) e i suoi esperti hanno lavorato intensamente nelle ultime settimane per valutare i dati presentati da BioNTech e Pfizer nel contesto della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionale (CMA) per BNT162b2, un vaccino mRNA COVID-19. La velocità di avanzamento dipende da una valutazione solida e completa della qualità, sicurezza ed efficacia ed è determinata dalla disponibilità di informazioni aggiuntive da parte dell'azienda per rispondere alle domande...

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Turismo

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